Los autores presentan un método para desarrollar terapias basadas en ARN interferente, conocido como «siRNA», para tratar enfermedades cerebrales.
Se ha demostrado que las nanopartículas de grafeno, gracias a su carga de ARN, pueden penetrar en la zona diana y sortear la activación del sistema inmunitario.
Esto permite que la carga de ARNsi se acumule en la zona del cerebro afectada o lesionada, provocando la interferencia y el silenciamiento de genes para la modificación genética de la enfermedad.
Los autores afirman : «Los esfuerzos por superar estos obstáculos han dado lugar a diversas estrategias de administración de siARN. Se han seguido diversas estrategias para aumentar la estabilidad y eludir la activación del sistema inmunitario, utilizando sistemas de administración basados en nanotransportadores virales o no virales.
Se ha demostrado que los vectores víricos que liberan ARNsi en forma de genoma vírico consiguen silenciar genes de forma eficaz, pero los problemas relacionados con el escalado, la baja capacidad de transporte y cuestiones de seguridad como la mutagénesis o la inmunogenicidad han limitado hasta ahora la traslación clínica de estos constructos».
El artículo también se refiere al modo de administración de la solución de nanopartículas : «La administración intravenosa de nanopartículas en ratones con lesiones cerebrales da lugar a una acumulación sustancial específicamente en el lugar de la lesión».
Reflexiones finales
El artículo demuestra una vez más que las nanopartículas de grafeno pueden llegar al cerebro.
Esta es otra prueba irrefutable, tras la ya relatada en este estudio fundamental, que presume de la existencia de un método para invadir el «cerco inexpugnable» del cerebro, modificar su genética e influir en su funcionamiento mediante terapias de silenciamiento génico, en un procedimiento muy similar al utilizado en las llamadas «vacunas».
Hipótesis
Se plantea la hipótesis de que las «vacunas» no solo lleven ARNm mensajero, sino también otros tipos de ARN, como ARNsi para silenciar genes.
Esto podría traducirse en la posibilidad de aplicar la edición de genes humanos mediante técnicas CRISPR.
